ハンチントン舞踏病(Huntington’s chorea)

30歳前後で発病し、進行性の神経機能障害を起こす、稀な優性形質の遺伝病。
優性遺伝子病であるため患者の子どもは50%の確立で原因遺伝子を受け継ぎ、発症する。現在有効な治療法はない。

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